АПРОБИРОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ASQ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ ГЕНОВ КИСЛОЙ ХИТИНАЗЫ ОБРАЗЦОВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ

2023

Full text Open access: Gold Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.51452/kazatu.2023.3(118).1435
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

В свеклосеющий регионах Казахстана, в связи с бессменнымвыращиванеим сахарной свеклы, наблюдается высокое инфицирование почв снакоплением патогенных микроорганизмов, вызывающих корневые гнили.Решением данного вопроса является создание и внедрение новых гибридовсахарной свеклы, устойчивых к корневым гнилям, вызываемым грибами родаFusarium. Для решения вопросов отбора устойчивых к корневой гнили генотиповактуальным является внедрение высокоэффективных ДНК-маркеров вселекционный процесс сахарной свеклы. Целью данного исследование былопроведение апробирования аллель – специфической полимеразной цепнойреакции по технологии ASQ на растениях сахарной свеклы по устойчивости ккорневой гнили. Данный метод генотипирования является простым, доступными бюджетным для использования в практической селекции растений. Висследованиях использовали SNP (Single Nucleotide Polymorphism) маркеры кгенам кислой хитиназы сахарной свеклы (BvSE2, BvSP2), ассоциированные сустойчивостью к корневой гнили. Материалом служили 28 образцов сахарнойсвеклы из рабочей коллекции ТОО «Казахского научно-исследовательскогоинститута земледелия и растениеводства». В результате исследований определеноптимальный состав и режим полимеразной цепной реакции для маркера BvSE2.Идентифицированы 23 образца сахарной свеклы, носители гомозиготнойрезистентной аллели аа гена кислой хитиназы BvSE2, 4 образца с гомозиготнойчувствительной аллелью bb и 1 образец с гетерозиготной аллелью ab. Длямолекулярного маркера BvSP2 все еще требуется оптимизация полимеразнойцепной реакции. Полученные результаты оптимизации по гену BvSE2 могут бытьприменены в практической селекции сахарной свеклы для массовогогенотипирования по устойчивости к корневой гнили.