АПРОБИРОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ASQ ДЛЯ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ ГЕНОВ КИСЛОЙ ХИТИНАЗЫ ОБРАЗЦОВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ

2023

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.51452/kazatu.2023.3(118).1435
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

В свеклосеющий регионах Казахстана, в связи с бессменнымвыращиванеим сахарной свеклы, наблюдается высокое инфицирование почв снакоплением патогенных микроорганизмов, вызывающих корневые гнили.Решением данного вопроса является создание и внедрение новых гибридовсахарной свеклы, устойчивых к корневым гнилям, вызываемым грибами родаFusarium. Для решения вопросов отбора устойчивых к корневой гнили генотиповактуальным является внедрение высокоэффективных ДНК-маркеров вселекционный процесс сахарной свеклы. Целью данного исследование былопроведение апробирования аллель – специфической полимеразной цепнойреакции по технологии ASQ на растениях сахарной свеклы по устойчивости ккорневой гнили. Данный метод генотипирования является простым, доступными бюджетным для использования в практической селекции растений. Висследованиях использовали SNP (Single Nucleotide Polymorphism) маркеры кгенам кислой хитиназы сахарной свеклы (BvSE2, BvSP2), ассоциированные сустойчивостью к корневой гнили. Материалом служили 28 образцов сахарнойсвеклы из рабочей коллекции ТОО «Казахского научно-исследовательскогоинститута земледелия и растениеводства». В результате исследований определеноптимальный состав и режим полимеразной цепной реакции для маркера BvSE2.Идентифицированы 23 образца сахарной свеклы, носители гомозиготнойрезистентной аллели аа гена кислой хитиназы BvSE2, 4 образца с гомозиготнойчувствительной аллелью bb и 1 образец с гетерозиготной аллелью ab. Длямолекулярного маркера BvSP2 все еще требуется оптимизация полимеразнойцепной реакции. Полученные результаты оптимизации по гену BvSE2 могут бытьприменены в практической селекции сахарной свеклы для массовогогенотипирования по устойчивости к корневой гнили.