ПОДГОТОВКА И ТРАНСФОРМАЦИЯ КОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК E.coli. ПЛАЗМИДНОЙ ДНК И СЕЛЕКЦИЯ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК С ЭКСПРЕССИЕЙ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА OMP25 BRUCELLA ABORTUS

2021

Closed access Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.52578/2305-9397-2021-1-3-13-20
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Бруцеллез является широко распространенной болезнью и одной из наиболее острых, злободневных проблем здравоохранения и ветеринарии. Бруцеллез остается глобальной проблемой здравоохранения, от которой ежегодно страдают не менее полумиллиона человек. У сельскохозяйственных животных болезнь имеет тенденцию к широкому распространению и проявляется в виде массовых абортов, бесплодия и яловости, уменьшения продуктивности, снижения жизнеспособности приплода. Все это, с учетом того, что ликвидация бруцеллеза требует затраты значительных сил и средств, наносит существенный экономический ущерб животноводству. Целью данного исследование являлось получить экспрессию бруцеллезных антигенов в растениях Nicotiana Benthamiana с помощью агробактерий, тестирование на антигенность для разработки диагностического теста против бруцеллеза крупного рогатого скота. Была получена rOmp16 и rOmp25 путем клонирования и экспрессии. Результаты секвенирования, а также SDS-PAGE и вестерн-блоттинга подтвердили наши rOmp16, rOmp25. В статье подробно рассматриваюся об приготовление химически компетентных клеток E.coli. и pET-19b, трансформация компетентных клеток E.coli. и pET-19b, выделение плазмидной ДНК из бактериальных клеток, экспрессия Omp25 и Omp16 в прокариотических клетках, приготовление ПААГ и концентрирующего геля.