ПОДГОТОВКА И ТРАНСФОРМАЦИЯ КОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК E.coli. ПЛАЗМИДНОЙ ДНК И СЕЛЕКЦИЯ ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК С ЭКСПРЕССИЕЙ ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА OMP25 BRUCELLA ABORTUS

2021

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.52578/2305-9397-2021-1-3-13-20
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Бруцеллез является широко распространенной болезнью и одной из наиболее острых, злободневных проблем здравоохранения и ветеринарии. Бруцеллез остается глобальной проблемой здравоохранения, от которой ежегодно страдают не менее полумиллиона человек. У сельскохозяйственных животных болезнь имеет тенденцию к широкому распространению и проявляется в виде массовых абортов, бесплодия и яловости, уменьшения продуктивности, снижения жизнеспособности приплода. Все это, с учетом того, что ликвидация бруцеллеза требует затраты значительных сил и средств, наносит существенный экономический ущерб животноводству. Целью данного исследование являлось получить экспрессию бруцеллезных антигенов в растениях Nicotiana Benthamiana с помощью агробактерий, тестирование на антигенность для разработки диагностического теста против бруцеллеза крупного рогатого скота. Была получена rOmp16 и rOmp25 путем клонирования и экспрессии. Результаты секвенирования, а также SDS-PAGE и вестерн-блоттинга подтвердили наши rOmp16, rOmp25. В статье подробно рассматриваюся об приготовление химически компетентных клеток E.coli. и pET-19b, трансформация компетентных клеток E.coli. и pET-19b, выделение плазмидной ДНК из бактериальных клеток, экспрессия Omp25 и Omp16 в прокариотических клетках, приготовление ПААГ и концентрирующего геля.