Ингибирование α-амилазы и α-глюкозидазы новыми производными β-аминопропиоамидоксимов

2019

Full text Open access: Gold Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.30906/0023-1134-2019-53-2-37-41
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

В связи с актуальностью проблемы диабета в мире ведется поиск новых противодиабетических средств. Известно о противодиабетической активности производных амидо-ксимов. Нами проведено in vitro тестирование производных β-аминопропиоамидоксимов – оснований и фармакологически приемлемых солей О-ароил-β-(морфолин-1-ил)пропиоамидоксимов и 5-замещенных фенил-3-β-(пиперидин-1-ил и морфолин-1-ил)этил- 1,2,4-оксадиазолов на противодиабетическую активность по ингибированию ферментов α-амилазы и α-глюкозидазы. Выявлены соединения, обладающие выраженными противодиабетическими свойствами; причем ряд 3,5-дизамещенных 1,2,4-оксадиазолов более активен, чем ряд О-ароил-β-аминопропиоамидоксимов. Полученные данные могут быть использованы в дальнейшей in vivo проверке противодиабетических свойств наиболее перспективных образцов с предварительной оценкой их среднетоксической дозы на животных.