Ингибирование α-амилазы и α-глюкозидазы новыми производными β-аминопропиоамидоксимов

L. A. Kаyukova, Assem Uzakova, Gulnur Baitursynova, Г. Т. Дюсембаева, Zarina Shulgau, А. Е. Гуляев, Shynggys D. Sergazy

2019

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.30906/0023-1134-2019-53-2-37-41
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

В связи с актуальностью проблемы диабета в мире ведется поиск новых противодиабетических средств. Известно о противодиабетической активности производных амидо-ксимов. Нами проведено in vitro тестирование производных β-аминопропиоамидоксимов – оснований и фармакологически приемлемых солей О-ароил-β-(морфолин-1-ил)пропиоамидоксимов и 5-замещенных фенил-3-β-(пиперидин-1-ил и морфолин-1-ил)этил- 1,2,4-оксадиазолов на противодиабетическую активность по ингибированию ферментов α-амилазы и α-глюкозидазы. Выявлены соединения, обладающие выраженными противодиабетическими свойствами; причем ряд 3,5-дизамещенных 1,2,4-оксадиазолов более активен, чем ряд О-ароил-β-аминопропиоамидоксимов. Полученные данные могут быть использованы в дальнейшей in vivo проверке противодиабетических свойств наиболее перспективных образцов с предварительной оценкой их среднетоксической дозы на животных.