Abstract
Исследованы реакции карбоксилирования резорцина и м-крезола натриевой солью этилугольной кислоты. Установлено, что карбоксилирование резорцина и м-крезола протекает региоселективно с образованием b-резорциловой кислоты и 4-метил-2-гидроксибензойной кислоты, соответственно. Найдены оптимальные условия проведения реакции карбоксилирования резорцина натрийэтилкарбонатом – соотношение исходных реагентов [резорцин]:[натрийэтилкарбонат]=2:1, температура 1200С, давление диоксида углерода 10 атм, продолжительность 8 часов, при которых выход b-резорциловой кислоты достигает 84,5%, и реакции карбоксилирования м-крезола натрийэтилкарбонатом – соотношение исходных реагентов [м-крезол]:[натрийэтилкарбонат]=2:1, температура 1800С, давление диоксида углерода 10 атм, продолжительность 7 часов, при которых выход 4-метил-2-гидроксибензойной кислоты достигает 55%. Разработанные простые и удобные способы получения b-резорциловой кислоты и 4-метил-2-гидроксибензойной кислоты, которые могут быть использованы для их промышленного производства.