Syntheses based on carbon oxides. XXXV. Carboxylation of resorcin and m-cresol by sodium salt of ethylcarbonic acid

2013

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.15328/chemb_2013_438-42
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Исследованы реакции карбоксилирования резорцина и м-крезола натриевой солью этилугольной кислоты. Установлено, что карбоксилирование резорцина и м-крезола протекает региоселективно с образованием b-резорциловой кислоты и 4-метил-2-гидроксибензойной кислоты, соответственно. Найдены оптимальные условия проведения реакции карбоксилирования резорцина натрийэтилкарбонатом – соотношение исходных реагентов [резорцин]:[натрийэтилкарбонат]=2:1, температура 1200С, давление диоксида углерода 10 атм, продолжительность 8 часов, при которых выход b-резорциловой кислоты достигает 84,5%, и реакции карбоксилирования м-крезола натрийэтилкарбонатом – соотношение исходных реагентов [м-крезол]:[натрийэтилкарбонат]=2:1, температура 1800С, давление диоксида углерода 10 атм, продолжительность 7 часов, при которых выход 4-метил-2-гидроксибензойной кислоты достигает 55%. Разработанные простые и удобные способы получения b-резорциловой кислоты и 4-метил-2-гидроксибензойной кислоты, которые могут быть использованы для их промышленного производства.