Clinical Case of Uveal Effusion Syndrome

2021

Closed access Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.34883/pi.2021.11.3.034
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Синдром увеальной эффузии - редкое идиопатическое состояние, которое встречается преимущественно у мужчин среднего возраста с гиперметропией и характеризуется цилиохориоидальной отслойкой с последующей экссудативной отслойкой сетчатки. Цель статьи - представить клинический случай с проведенным оперативным лечением. Под нашим наблюдением находился пациент - мужчина 47 лет, который обратился с жалобами на ощущение мерцания, прогрессирующее ухудшение зрения на обоих глазах в течение нескольких лет. После обследования ему был поставлен диагноз «синдром увеальной эффузии, экссудативная отслойка сетчатки». Пациенту была выполнена задняя склерэктомия под местной инстилляционной анестезией. На примере нашего клинического случая можно говорить о том, что нанесение склеростомических отверстий действительно является эффективным методом разрешения синдрома увеальной эффузии. Uveal effusion syndrome is a rare idiopathic condition that occurs mainly in middle-aged men with hyperopia and is characterized by ciliochoroidal detachment followed by exudative retinal detachment. The purpose of the article is to present a clinical case with the performed surgical treatment. We observed a male patient, 47 years old, who complained of a flickering sensation, progressive deterioration of vision in both eyes for several years. After examination, he was diagnosed with uveal effusion syndrome, exudative retinal detachment. The patient underwent a posterior sclerectomy under local instillation anesthesia. Based on the example of our clinical case, we can say that the application of sclerostomy holes is indeed an effective method for resolving the uveal effusion syndrome.