Clinical Case of Uveal Effusion Syndrome

2021

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.34883/pi.2021.11.3.034
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Синдром увеальной эффузии - редкое идиопатическое состояние, которое встречается преимущественно у мужчин среднего возраста с гиперметропией и характеризуется цилиохориоидальной отслойкой с последующей экссудативной отслойкой сетчатки. Цель статьи - представить клинический случай с проведенным оперативным лечением. Под нашим наблюдением находился пациент - мужчина 47 лет, который обратился с жалобами на ощущение мерцания, прогрессирующее ухудшение зрения на обоих глазах в течение нескольких лет. После обследования ему был поставлен диагноз «синдром увеальной эффузии, экссудативная отслойка сетчатки». Пациенту была выполнена задняя склерэктомия под местной инстилляционной анестезией. На примере нашего клинического случая можно говорить о том, что нанесение склеростомических отверстий действительно является эффективным методом разрешения синдрома увеальной эффузии. Uveal effusion syndrome is a rare idiopathic condition that occurs mainly in middle-aged men with hyperopia and is characterized by ciliochoroidal detachment followed by exudative retinal detachment. The purpose of the article is to present a clinical case with the performed surgical treatment. We observed a male patient, 47 years old, who complained of a flickering sensation, progressive deterioration of vision in both eyes for several years. After examination, he was diagnosed with uveal effusion syndrome, exudative retinal detachment. The patient underwent a posterior sclerectomy under local instillation anesthesia. Based on the example of our clinical case, we can say that the application of sclerostomy holes is indeed an effective method for resolving the uveal effusion syndrome.