ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ ВВЕДЕНИЯ В КУЛЬТУРУ IN VITRO И МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ ЕЖЕВИКИ (RUBUS L.)

2024

Full text Open access: Hybrid Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.37884/3-2024/31
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

В данной статье представлены результаты экспериментов по оптимизации этапов введения в культуру in vitro и микроклонального размножения трех перспективных сортов растений ежевики сортов Натчез, Блэк Мэджик и Осейдж. В результате исследования оптимизированы условия для введения в культуру in vitro пазушных почек, применяемых в качестве эксплантов. Проведена стерилизация растительного материала химическими агентами, включающая в себя обработку эксплантов мыльным раствором, использование раствора 70% этанола и гипохлорита натрия c добавлением 5-6 капель Твин-20 в различных композициях. Установлено, что при экспозиции в 70% этаноле в течение 2 минут и в 1% растворе гипохлорита натрия в течение 15 минут выход стерильных эксплантов составляет 85%. В качестве питательной среды использована среда Мурасиге-Скуга с различными комбинациями фитогормонов. Оптимальной питательной средой для культивирования эксплантов в культуре in vitro является среда МС с добавлением 0,1 мг/л 6-БАП, обеспечившая выживаемость эксплантов ежевики в эксперименте от 86% до 90%. Установлено, что наиболее оптимальной для увеличения коэффициента микроклонального размножения изучаемых сортов ежевики в условиях in vitro является среда МС с 0,5 мг/л 6-БАП и 0,1 мг/л ГК3.