ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ ВВЕДЕНИЯ В КУЛЬТУРУ IN VITRO И МИКРОКЛОНАЛЬНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ РАСТЕНИЙ ЕЖЕВИКИ (RUBUS L.)

2024

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.37884/3-2024/31
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

В данной статье представлены результаты экспериментов по оптимизации этапов введения в культуру in vitro и микроклонального размножения трех перспективных сортов растений ежевики сортов Натчез, Блэк Мэджик и Осейдж. В результате исследования оптимизированы условия для введения в культуру in vitro пазушных почек, применяемых в качестве эксплантов. Проведена стерилизация растительного материала химическими агентами, включающая в себя обработку эксплантов мыльным раствором, использование раствора 70% этанола и гипохлорита натрия c добавлением 5-6 капель Твин-20 в различных композициях. Установлено, что при экспозиции в 70% этаноле в течение 2 минут и в 1% растворе гипохлорита натрия в течение 15 минут выход стерильных эксплантов составляет 85%. В качестве питательной среды использована среда Мурасиге-Скуга с различными комбинациями фитогормонов. Оптимальной питательной средой для культивирования эксплантов в культуре in vitro является среда МС с добавлением 0,1 мг/л 6-БАП, обеспечившая выживаемость эксплантов ежевики в эксперименте от 86% до 90%. Установлено, что наиболее оптимальной для увеличения коэффициента микроклонального размножения изучаемых сортов ежевики в условиях in vitro является среда МС с 0,5 мг/л 6-БАП и 0,1 мг/л ГК3.