Примесная люминесценция и селективное вакуумно-ультрафиолетовое возбуждение номинально нелегированного кристалла YAlO3

2026

Full text Open access: Gold Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.32523/2616-6836-2026-156-3-258-272
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Исследованы спектр излучения номинально нелегированного монокристалла алюмината иттрия при энергии возбуждения 7.75 эВ и спектры возбуждения девяти эмиссионных каналов при 300 K. Измерения выполнены на канале P66 источника синхротронного излучения PETRA III в DESY. Совместный анализ исходных спектров, нормированных зависимостей и межканальных отношений выявил две различающиеся группы возбуждения. Для каналов 352.6, 465, 523.6 и 794.6 нм характерен максимум около 7.85 эВ, тогда как каналы 724.4 и 749.4 нм преимущественно возбуждаются в области 6.8–6.9 эВ и имеют коэффициент корреляции 0.982. Дублет 722.7/725.0 нм отнесён к ионам Cr³⁺; последовательность линий 875.5, 884.4 и 891.9 нм и слабая группа 915–916 нм согласуются со штарковской структурой Nd³⁺. Для остальных областей предложены проверяемые отнесения к Tm³⁺, Er³⁺ и другим редкоземельным центрам без утверждения их однозначной идентификации. Общность возбуждения красных каналов и энергетический сдвиг около 462 см⁻¹ поддерживают возможную вибронную природу полосы около 750 нм. Показано, что максимум около 7.85 эВ сам по себе не доказывает экситонный механизм без подтверждённой коррекции на поток. Обсуждены ограничения ламповой спектроскопии и условия корректной идентификации слабых примесей.