Примесная люминесценция и селективное вакуумно-ультрафиолетовое возбуждение номинально нелегированного кристалла YAlO3

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.32523/2616-6836-2026-156-3-258-272
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Исследованы спектр излучения номинально нелегированного монокристалла алюмината иттрия при энергии возбуждения 7.75 эВ и спектры возбуждения девяти эмиссионных каналов при 300 K. Измерения выполнены на канале P66 источника синхротронного излучения PETRA III в DESY. Совместный анализ исходных спектров, нормированных зависимостей и межканальных отношений выявил две различающиеся группы возбуждения. Для каналов 352.6, 465, 523.6 и 794.6 нм характерен максимум около 7.85 эВ, тогда как каналы 724.4 и 749.4 нм преимущественно возбуждаются в области 6.8–6.9 эВ и имеют коэффициент корреляции 0.982. Дублет 722.7/725.0 нм отнесён к ионам Cr³⁺; последовательность линий 875.5, 884.4 и 891.9 нм и слабая группа 915–916 нм согласуются со штарковской структурой Nd³⁺. Для остальных областей предложены проверяемые отнесения к Tm³⁺, Er³⁺ и другим редкоземельным центрам без утверждения их однозначной идентификации. Общность возбуждения красных каналов и энергетический сдвиг около 462 см⁻¹ поддерживают возможную вибронную природу полосы около 750 нм. Показано, что максимум около 7.85 эВ сам по себе не доказывает экситонный механизм без подтверждённой коррекции на поток. Обсуждены ограничения ламповой спектроскопии и условия корректной идентификации слабых примесей.