Synthesis, Structure, and Hemorheological Activity of Pentasubstituted Cyclohexanol

Irina V. Palamarchuk, Zarina Shulgau, Shynggys D. Sergazy, A. M. Zhulikeeva, Yu. V. Gatilov, Ivan V. Kulakov

2021

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s107036322112015x
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract The intramolecular condensation of chalcone (benzylideneacetophenone) in a DMSO solution in the presence of KOH gave (4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexane-1,3-diyl)bis(phenylmethanone). Structure of the synthesized derivative was proved by 1H, 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray diffraction analysis. The obtained cyclohexanol derivative shows hemorheological activity: it is able to inhibit the growth of the viscosity of whole blood during the formation of the syndrome of increased blood viscosity in vitro.