Synthesis, Structure, and Hemorheological Activity of Pentasubstituted Cyclohexanol

Irina V. Palamarchuk, Zarina Shulgau, Shynggys D. Sergazy, A. M. Zhulikeeva, Yu. V. Gatilov, Ivan V. Kulakov

2021

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s107036322112015x
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Abstract The intramolecular condensation of chalcone (benzylideneacetophenone) in a DMSO solution in the presence of KOH gave (4-hydroxy-2,4,6-triphenylcyclohexane-1,3-diyl)bis(phenylmethanone). Structure of the synthesized derivative was proved by 1H, 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray diffraction analysis. The obtained cyclohexanol derivative shows hemorheological activity: it is able to inhibit the growth of the viscosity of whole blood during the formation of the syndrome of increased blood viscosity in vitro.