Hydroalkoxycarbonylation of olefins in the presence of palladium phosphine complexes: High activity and regioselectivity

2006

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s0965544106020095
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Several types of catalyst systems were examined in the olefin hydroalkoxycarbonylation reaction. The systems contained Pd(PPh 3 ) 4 , PdCl 2 (PPh 3 ) 2 , or some other palladium compounds as a principal component. The second component (promoter) was p -toluenesulfonic acid or diphenyl( m -sulfophenyl)phosphine, which combines both the ligand and promoter functions. An important feature of these systems is their high activity in the hydroalkoxycarbonylation of ethylene and a high regioselectivity (83–100%) in the hydroalkoxycarbonylation of α-olefins with respect to linear products. Thus, it was unnecessary to introduce additional stabilizing ligands to augment the catalyst and promoter. The esters obtained can find application in the pharmaceutical industry and perfumery, as well as in other industries.