Hydroalkoxycarbonylation of olefins in the presence of palladium phosphine complexes: High activity and regioselectivity

2006

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s0965544106020095
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Several types of catalyst systems were examined in the olefin hydroalkoxycarbonylation reaction. The systems contained Pd(PPh 3 ) 4 , PdCl 2 (PPh 3 ) 2 , or some other palladium compounds as a principal component. The second component (promoter) was p -toluenesulfonic acid or diphenyl( m -sulfophenyl)phosphine, which combines both the ligand and promoter functions. An important feature of these systems is their high activity in the hydroalkoxycarbonylation of ethylene and a high regioselectivity (83–100%) in the hydroalkoxycarbonylation of α-olefins with respect to linear products. Thus, it was unnecessary to introduce additional stabilizing ligands to augment the catalyst and promoter. The esters obtained can find application in the pharmaceutical industry and perfumery, as well as in other industries.