Hengshanols F and G, two new acylphloroglucinols from Hypericum hengshanense

Siyi Liao, Qindi Han, Wenqing Huang, Cong Jing, Xiuteng Zhou, Alibek Ydyrys, Qinxiong Lin, Xinzhou Yang

2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.25135/rnp.2602.3748
Достоверность данных 85 высокая
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Two new acylphloroglucinols, hengshanols F and G (1 and 2), were isolated from Hypericum hengshanense, together with nine known phloroglucinol derivatives: dauphinol F (3), 4-geranyl-2-(2′-methylpropionyl)-phloroglucinol (4), 1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-chroman-8-yl]-2-methylpropan-1-one (5), 1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-chroman-8-yl]-2-methylbutan-1-one (6), empetriferdinan B (7), tomoeone B (8), uraloidin A (9), hyperbeanol P (10), ascyronone G (11). The structures of the two new acylphloroglucinols were determined by 1D NMR (1H, 13C, DEPT), 2D NMR (HMBC, COSY, HSQC), HRMS and electronic circular dichroism (ECD). The structural elucidation revealed that all isolated compounds (1–11) are phloroglucinol derivatives. In cell viability assays, compounds 1, 5, 8, and 9 significantly reduced cell viability. whereas compound 6 promoted ATP production and enhanced mitochondrial activity.