Hengshanols F and G, two new acylphloroglucinols from Hypericum hengshanense

Siyi Liao, Qindi Han, Wenqing Huang, Cong Jing, Xiuteng Zhou, Alibek Ydyrys, Qinxiong Lin, Xinzhou Yang

2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.25135/rnp.2602.3748
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Two new acylphloroglucinols, hengshanols F and G (1 and 2), were isolated from Hypericum hengshanense, together with nine known phloroglucinol derivatives: dauphinol F (3), 4-geranyl-2-(2′-methylpropionyl)-phloroglucinol (4), 1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-chroman-8-yl]-2-methylpropan-1-one (5), 1-[5,7-dihydroxy-2-methyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-chroman-8-yl]-2-methylbutan-1-one (6), empetriferdinan B (7), tomoeone B (8), uraloidin A (9), hyperbeanol P (10), ascyronone G (11). The structures of the two new acylphloroglucinols were determined by 1D NMR (1H, 13C, DEPT), 2D NMR (HMBC, COSY, HSQC), HRMS and electronic circular dichroism (ECD). The structural elucidation revealed that all isolated compounds (1–11) are phloroglucinol derivatives. In cell viability assays, compounds 1, 5, 8, and 9 significantly reduced cell viability. whereas compound 6 promoted ATP production and enhanced mitochondrial activity.