Ester and Amide Functionalization of Maleated Polyolefins as Pour Point Depressants for Kumkol Waxy Crude Oil

Fluids, 2026

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.3390/fluids11050124
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Pour point depressants (PPDs) based on functionalized polyolefins were obtained and evaluated for their efficiency in pour point reducing of Kumkol waxy crude oil (Kazakhstan), which contains 15.2 wt.% paraffin and has a pour point of +17 °C. An ethylene–propylene copolymer (EPR-505A) was treated through grafting of maleic anhydride (MA-g-PO) and then converted into three different derivatives that had an identical polymer backbone: an ester-functionalized, an amide-functionalized, and a combined ester–amide additive. The obtained products were tested at 500 g/t through kinematic viscosity measurements, equilibrium and kinetic interfacial tension analysis, pour point determination, cooling curve analysis, and optical microscopy. The ester derivative reduced the pour point by 7 °C, the amide derivative did so by 5 °C, and the combined additive achieved a 10 °C pour point reduction and a more than twofold decrease in kinematic viscosity at 0 °C. Interfacial tension measurements and adsorption kinetics allowed us to assume that ester groups govern macromolecular solubility and diffusion mobility, while amide groups enhance adsorption affinity at paraffin crystal surfaces. Their combined action shifts crystallization from a collective to a dispersed regime. These findings establish structure–activity relationships between polar group architecture and PPD efficiency.