Ester and Amide Functionalization of Maleated Polyolefins as Pour Point Depressants for Kumkol Waxy Crude Oil

Fluids, 2026

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.3390/fluids11050124
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Pour point depressants (PPDs) based on functionalized polyolefins were obtained and evaluated for their efficiency in pour point reducing of Kumkol waxy crude oil (Kazakhstan), which contains 15.2 wt.% paraffin and has a pour point of +17 °C. An ethylene–propylene copolymer (EPR-505A) was treated through grafting of maleic anhydride (MA-g-PO) and then converted into three different derivatives that had an identical polymer backbone: an ester-functionalized, an amide-functionalized, and a combined ester–amide additive. The obtained products were tested at 500 g/t through kinematic viscosity measurements, equilibrium and kinetic interfacial tension analysis, pour point determination, cooling curve analysis, and optical microscopy. The ester derivative reduced the pour point by 7 °C, the amide derivative did so by 5 °C, and the combined additive achieved a 10 °C pour point reduction and a more than twofold decrease in kinematic viscosity at 0 °C. Interfacial tension measurements and adsorption kinetics allowed us to assume that ester groups govern macromolecular solubility and diffusion mobility, while amide groups enhance adsorption affinity at paraffin crystal surfaces. Their combined action shifts crystallization from a collective to a dispersed regime. These findings establish structure–activity relationships between polar group architecture and PPD efficiency.