ПОИСК ШТАММОВ С ЭСТЕРАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

2024

Full text Open access: Gold Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.11134/btp.3s.2024.102
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Одним из основ развития современных технологий является использование различных синтетических материалов, из которых полиэтилентерефталат является одним из самых популярных и востребованных материалов, используемых в различных областях человеческой деятельности. Однако, высокая химическая устойчивость и механическая прочность полиэтилентерефталата вызывают трудности при его утилизации и/или повторного использования. Ранее считалось, что синтетические полимеры не подвергаются микробиологическому разрушению, однако, недавние исследования показали, что ряд микроорганизмов продуцируют эстеразы, позволяющие им разрушать или модифицировать полиэтилентерефталат. Эстеразы представляют собой ферменты класса гидролаз, катализирующих реакции расщепления эфирной связи в органических соединениях. К ферментам с эстеразной активностью относят липазы, кутиназы, фосфатазы, сульфатазы, нуклеазы, которые различаются между собой субстратной специфичностью. Целью работы является поиск штаммов с выраженной эстеразной активностью для использования в технологиях микробной деградации синтетических полимеров. Из мест скопления твердых бытовых отходов ТОО «Экополигон» города Астаны с использованием селективных сред было выделено 10 штаммов, скрининг которых подтвердил эстеразную активность. Методами протеомного анализа и секвенированием фрагмента 16S рРНК штаммы были идентифицированы как: Bacillus megaterium, Bacillus simplex, Bacillus licheniformis, Aeromonas veronii, Serratia liquefaciens. Результаты количественного анализа на основе гидролиза 4-нитрофенил октаноата и 4-нитрофенил ацетата показали, что наибольшей эстеразной активностью обладает штамм Aeromonas veronii Tw8.1. Культивированием Aeromonas veronii Tw8.1 на питательной среде Леннокс бульон с добавлением 1% трибутирина достигнута максимальное накопление эстеразы в культуральной жидкости после 120 часов ферментации при температуре 37°С. Биохимические исследования показали, что эстераза из Aeromonas veronii Tw8.1 активна в щелочном значении рН 8,0-12,0 с максимумом при рН 11,0. Наибольшую активность эстераза проявляет при температуре 50°С, и сохраняет более 70% активности в диапазоне температур 40-60°С. Полученные результаты позволяют предположить, что штамм Aeromonas veronii Tw8.1 с эстеразной активностью является перспективным кандидатом для микробной деградации синтетических полимеров, скапливающихся на свалках и полигонах.