Abstract
Синтез новых координационных соединений на основе солей d-металлов с протонированными амидами и тиоамидами, изучение их строения, физико-химических свойств, закономерностей образования и их идентификация является проблемной задачей современной химии. В данной статье рассмотрены квантово-химические и ИК спектроскопические характеристики соединений амидов и тиоамидов с соляной и гексафторокремниевой кислотами и солями меди (II). Ионы металла образуют координационную связь с кислородом непротонированной молекулы карбамида, а в случае ее отсутствия с атомом азота аминогруппы, что подтверждается квантово-химическими расчетами. Квантово-химическим методом по программе РМ3 рассчитаны межатомные расстояния, валентные углы, заряды и координаты атомов полученного координационного соединения. Энергетически и геометрически более выгодным для комплексов меди (II)является образование искаженной октаэдрической структуры, лигандами которых являются карбамид, протонированный карбамид и анионы кислот. На основе ИК-спектров амидокомплексов доказано протонирование амидов по атому кислорода (серы) карбонильной группы амида (тиоамида). Кроме того, у соединений тиоамидов в пользу S – протонирования говорит смещение ввысокочастотную область полосы поглощения валентных колебаний связей С-N. Координационные соединения меди (II) содержат во внутренней сфере одновременно молекулы карбамида и протонированного карбамида, причем первые связаны с комплексообразователем через атом кислорода карбонильной группы, а вторые – через атом азота амидной группы. Получeнныe экспериментальные данные и установленные закономерности кислотно-основного взаимодействия компонентов, строение полученных комплексных соединений на основе d-металла с протонированными амидами являются теоретической основой химии амидокомплексов, их справочным материалом в области химии координационных соединений.