СРАВНЕНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С ПЕРВОГО И ТРЕТЬЕГО ГЕНОТИПОВ В ПРОЦЕССЕ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ

2023

Closed access Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.53511/pharmkaz.2023.28.46.015
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Во всем мире вирусом гепатита С инфицированы 71 миллион человек. Хронический вирусный гепатит С (ХГВС) связана с прогрессирующим заболеванием печени. Он является основной причиной гепатоцеллюлярной карциномы. У ХГВС есть 7 основных генотипов. Генотипы детерминируют ответ на лечение и являются предикторами прогресса заболевания. Цель нашей работы – сравнительное изучение клинико-лабораторных показателей печени у больных ХВГС с 1-м и 3-м генотипами в процессе проведения противовирусной терапии. По результатам нашего исследования получены данные, что течение ХВГС с 3-м генотипом является отчетливо более агрессивным, чем у лиц с 1-м генотипом ХВГС. Предположительная длительность заболевания в группах была в пределах 2 лет (1 генотип — 2 [1-3], 3 генотип — 2 [1-3]), и статистически не отличалась (р=0,900). При изучении клинических проявлений ХВГС 1 генотипа, выявлен ведущий синдром (астеновегетативный), который проявлялся общей слабостью, снижением работоспособности и нарушением сна. В процессе противовирусной терапии (ПВТ) независимо от генотипа вируса были выявлены статистически значимые изменения в обеих группах. Эффективность 12-недельного режима терапии комбинацией софосбувира в сочетании с даклатасвиром у ранее не получавших лечения пациентов с ХВГC 1 и 3 генотипов показали хорошую эффективность.