БЕЗОПАСНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЕТЯМ: РОЛЬ ВРАЧА И ФАРМАЦЕВТА

2023

Closed access Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.53511/pharmkaz.2023.79.59.021
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Согласно общему руководству ВОЗ и Международной фармацевтической федерации (International Pharmaceutical Federation — FIP) GPP — это аптечная практика, отвечающая потребностям людей, пользующихся услугами фармацевтов, в оказании оптимальной медицинской и фармацевтической помощи, основанной на принципах доказательной медицины, опеки (помощи). Для поддержки этой практики необходимо, чтобы была создана и постоянно обновлялась национальная система стандартов качества и законодательный базис. Однако, фармацевтическая опека педиатрического контингента – сегодня остается «слабым звеном», требующим пристального внимания фармацевтов и врачей, учитывая более высокие риски развития нежелательных побочных реакций и передозировки лекарств, назначением лекарств детям «off-label» (вне инструкций к медицинскому применению), дефицитом детских лекарственных форм (специально разработанных, адаптированных и маркированных), недостаточными компетенциями специалистов, низким уровнем осведомленности и ответственности родителей об побочных реакциях лекарств. При написании данной статьи были использованы общенаучные теоретические методы, такие как библиографический, системного анализа, обобщения, системного подхода и информационного синтеза. Повышение теоретических знаний и практических компетенций врачей и фармацевтов по вопросам клинической фармакологии, фармацевтической опеке, фармакогенетике, фармаконадзору может стать надежным фундаментом безопасного применения лекарств в педиатрической практике, сохранению здоровья и жизни детей, повышению качества медицинской и фармацевтической помощи. Особое значение при решении проблемы безопасного применения лекарств в педиатрической практике является внедрение в систему здравоохранения специалиста новой генерации – профессионала в сфере фармаконадзора. Его участие в процессе фармакотерапии, начиная от назначения лекарственных средств до их использования, позволит снизить количество врачебных ошибок, связанных с назначением лекарств, повысить эффективность фармакотерапии, в частности антибиотикотерапии, предупредить развитие нежелательных реакций, оценивать соотношение польза риск лекарственных средств, возможные межлекарственные взаимодействия, поскольку в обязанности этого специалиста будут включены в том числе и выше обозначенные функции.