Abstract
\nИзучена стереохимия восстановления 1-метил-2е-фенил-транс-декагидро-хинолин-4-она в различных условиях: востановление натрием в этаноле в соответствии с механизмом этой реакции дает в основном экваториальный спирт; с боргидридом натрия и каталитическом гидрировании – образуется смесь аминоспиртов с преобладанием экваториального эпимера; восстановление аминокетона изопропилатом алюминия протекает с обычной для этого метода направленностью и приводит к преимущественному образованию аксиального спирта.\n