Abstract
Актуальность: эклампсия представляет собой жизнеугрожающее осложнение беременности, сопровождающееся судорогами и потерей сознания, на фоне преэклампсии. ВОЗ оценивает, что 10–15% материнской смертности связано с гипертензивными расстройствами, включая эклампсию. Цель исследования: провести всесторонний анализ ключевых биомаркеров для прогнозирования эклампсии, опираясь на данные из высококачественных исследований за последние 10 лет. Материалы и методы: включено 40 исследований из баз данных PubMed, Scopus и Cochrane Library, охватывающих биомаркеры sFlt-1/PlGF, внеклеточную ДНК (вкДНК) и генетические маркеры воспаления. Проводился анализ данных методом PRISMA, с расчетом отношения шансов (ОР) и 95% доверительных интервалов (ДИ). Результаты: соотношение sFlt-1/PlGF оказалось наиболее точным предиктором эклампсии (ОР = 7,5; 95% ДИ: 5,6–9,9; p<0,001). Уровни вкДНК (ОР = 6,3; 95% ДИ: 4,7–8,4; p<0,001) и полиморфизмы генов IL-10 и TNF-α (ОР = 3,9; 95% ДИ: 2,8–5,4; p < 0,001) также показали значимость. Заключение: комбинированное использование биомаркеров sFlt-1/PlGF, вкДНК и генетических тестов повышает точность прогнозирования эклампсии, что имеет значительные клинические перспективы.