Эпигенетическое перепрограммирование и качество ооцитов: перенастройка биологических часов в женской репродуктивной системе.

2026

Full text Open access: Hybrid Metadata (CSL-JSON)
DOI 10.37800/rm.2.2026.734
Data confidence 70 medium
How this score is calculated

It is built from checkable properties of the record itself: whether the article has a DOI, how many independent sources confirmed its data, whether the required fields are filled in, and how recent the latest confirmation is. Disagreement between sources and a missing identifier lower it. A value of 80 or above means the record was published without further checking; 60 to 79 means it is published at reduced confidence, with a manual check advisable. A record verified by an editor by hand is never pushed below 90 by a recalculation. This scores our data about the article, not the article itself.

Abstract

Актуальность: Возрастное снижение качества ооцитов остаётся нерешённой проблемой репродуктивной медицины. С увеличением возраста деторождения в развитых странах всё больше женщин сталкиваются с бесплодием, обусловленным снижением ооцитарной компетентности. Понимание эпигенетических механизмов старения ооцитов открывает перспективы для восстановления репродуктивного потенциала. Цель исследования – изучить и обобщить современные данные об эпигенетических механизмах старения ооцитов, а также оценить потенциал технологий эпигенетического перепрограммирования для восстановления их качества. Материалы и методы: Проведён анализ публикаций в базах PubMed, Scopus, Web of Science за 2013-2026 гг., по ключевым словам: epigenetic clock, oocyte aging, DNA methylation, chromosomal instability, aneuploidy, epigenetic reprogramming. Результаты: Старение ооцитов сопровождается специфическими изменениями метилирования ДНК: глобальным гипометилированием и фокальным гиперметилированием генов, контролирующих сегрегацию хромосом и эмбриональное развитие. Особую уязвимость демонстрируют импринтированные гены. Эпигенетический возраст кумулюсных клеток коррелирует с потенциалом развития ооцита и исходами экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Экспериментально доказана возможность обращения возрастных эпигенетических изменений: перенос ядер соматических клеток в цитоплазму молодых ооцитов восстанавливает потенциал развития стареющих ядер; транзиторная экспрессия факторов Яманаки индуцирует частичное перепрограммирование, стирая возрастные метки метилирования. Заключение: Эпигенетическое перепрограммирование – перспективная стратегия восстановления качества ооцитов. Экспериментальные данные подтверждают возможность обращения возрастных эпигенетических изменений и снижения анеуплоидии. Клиническая трансляция требует решения вопросов безопасности, сохранения метилирования импринтированных генов и разработки эффективных систем доставки. Успех в этом направлении может фундаментально изменить репродуктивную медицину, позволив реализовать репродуктивный потенциал независимо от возраста.