Abstract
Цитокиновый профиль слюны характеризует состояние местного иммунитета полости рта, что определяет кариесвосприимчивость и кариесрезистентность твердых тканей зубов к воздействию патогенных факторов микробной биопленки и характер местного иммунного ответа. Из данных литературы известно, что при кариесе отмечается дисбаланс про- и противовоспалительных цитокинов в смешанной нестимулированной слюне. Увеличение провоспалительных цитокинов приводит к повышению проницаемости твердых тканей зуба с активацией процессов их деминерализации и размягчения. Однако следует отметить, что большинство научных исследований было выполнено у детей и подростков. Цель. Изучить цитокиновый профиль слюны при различной глубине поражения твердых тканей зуба: кариесе эмали при очаговой деминерализации эмали (ОДЭ) после длительного несъемного ортодонтического лечения с использованием брекет-системы и кариесе плащевого дентина у взрослых пациентов. Материалы и методы. Цитокиновый профиль смешанной нестимулированной слюны определяли у 67 взрослых пациентов с кариесом эмали и дентина методом иммуноферментного анализа с использованием инструкций и наборов ИФА фирмы «Вектор-БЕСТ» (Россия) в иммунологической лаборатории НИИФПМ имени Б.А. Атчабарова Казахского национального медицинского университета имени С.Д. Асфендиярова. Статистическую обработку полученного цифрового материала проводили с использованием программы IBM SPSS version 27. Результаты. При распространении кариозного процесса на плащевой дентин нарастающий дисбаланс цитокинового профиля слюны свидетельствует о значительном превалировании провоспалительного компонента и активном формировании Th1-иммунного ответа. Обсуждение. Полученные данные показывают, что углубление кариозного процесса сопровождается усилением провоспалительного дисбаланса слюны. Наиболее информативными показателями являются коэффициенты IL-1β/IL-4, IL-6/IL-4 и IL-8/IL-4, которые при кариесе плащевого дентина отражают активацию клеточных факторов местного иммунного ответа и могут рассматриваться как потенциальные биомаркеры активности кариозного процесса.