Abstract
Введение. Существенное сокращение площадей садов в последние десятилетия связано с воздействием неблагоприятных абиотических факторов и распространением бактериальных патогенов, что привело к обеднению сортимента груши. Быстрое внедрение устойчивых сортов и подвоев в промышленное садоводство ограничено дефицитом качественного посадочного материала. Методы. В работе исследованы особенности клонального микроразмножения семенного подвоя Pyrus pyraster и клоновых подвоев OHxF230 и OHxF69 . Подобран оптимальный режим стерилизации эксплантов и изучено влияние различных концентраций азотных солей (NH₄NO₃ и KNO₃) и регуляторов роста (6-БАП, ИМК, ГК) на эффективность пролиферации побегов. Результаты. Установлено, что при стерилизации эксплантов Pyrus pyraster максимальный процент регенерации (78,57%) достигался при обработке 0,2% раствором HgCl₂ в течение 4 мин, тогда как сокращение времени экспозиции увеличивало уровень контаминации. Оптимальные показатели микроразмножения получены на среде с 75% содержанием нитратного азота, дополненной 6-БАП (0,8 мг/л), ГК (0,5 мг/л) и ИМК (0,1 мг/л). Повышенная концентрация 6-БАП (1,8 мг/л) в сочетании с пониженным уровнем азота снижала эффективность размножения, особенно у Pyrus pyraster, тогда как у подвоя OHxF230 сохранялся относительно высокий коэффициент размножения (2,67 ± 1,15). Выводы. Полученные результаты демонстрируют возможность оптимизации условий культивирования для повышения эффективности микроразмножения подвоев груши и могут быть использованы при разработке биотехнологических протоколов получения посадочного материала в условиях in vitro.