Abstract
Актуальность: Бронхолегочная дисплазия (БЛД) остается распространённым хроническим заболеванием недоношенных детей с очень низкой массой тела, и, несмотря на известную роль хронического воспаления и дисбаланса иммунной системы в её патогенезе, точные механизмы и ранние предикторы остаются недостаточно изученными. Цель исследования – выявление ранних клеточных прогностических маркеров бронхолегочной дисплазии у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении. Материалы и методы: Метод идентификации типов клеток путем оценки относительных подмножеств транскриптов РНК (CIBERSORT) облегчает профилирование иммунных клеток посредством деконволюции данных микрочипов экспрессии генов. Серия GSE220135, включающая 13 образцов пуповинной крови от лиц с БЛД и 55 образцов без БЛД, была получена из базы данных Gene Expression Omnibus (GEO). Результаты: Деконволюция CIBERSORT выявила значительное повышение уровня эозинофилов (p = 0,010) и снижение уровня макрофагов M2 (p = 0,024) в пуповинной крови новорожденных с развившейся БЛД. Корреляционный анализ выявил положительную корреляцию между макрофагами M1 и активированными тучными клетками (r=0,60, p=0,008) и отрицательную корреляцию между нейтрофилами и цитотоксическими Т-лимфоцитами CD8 (r=-0,62, p<0,001). Уровень эозинофилов имел умеренную отрицательную корреляцию с гестационным возрастом и массой тела при рождении (r=-0,45, p=0,021 и r=-0,47, p=0,015 соответственно), тогда как уровень макрофагов M2 не показал значимой корреляции с этими параметрами. Заключение: Представленные результаты пилотного анализа пуповинной крови методом CIBERSORT предполагают наличие связи между составом клеточных фракций и последующим развитием бронхолегочной дисплазии. Обнаруженное статистически значимое повышение фракции эозинофилов и снижение фракции М2-макрофагов в пуповинной крови новорожденных с БЛД может указывать на возможную ассоциацию этих клеток с внутриутробным воспалительным фенотипом, предрасполагающим к развитию БЛД.