Abstract
В статье приведены результаты экспериментов, проведенных с целью изготовление аллергена из чумного штамма EV с низким содержанием сопутствующих антигенов. Проведена идентификация штамма бактерий Yersinia pestis EV в опытах in vivo. При постановке РДП с кроличьими иммунными сыворотками, полученными иммунизацией животных изолированными антигенами - ОСА, ЛПС, F1, формирование видимой зоны преципитации у ОСА, полученного экстракцией 0,25 н раствором трихлоруксусной кислоты, возникает в титре 1:3200, ЛПС 1:320, F1 1:160, а при использовании для экстрагировании 0,1% раствора тритона Х-100, видимые схожие зоны преципитации возникали у основного соматического антигена в титре 1:3200, липо-полисахаридного антигена в титре 1:160, F1 1:80, т.е. выделение ЛПС и F1 сопутствующих антигенов сокращается в два раза. При использовании для экстрагирования 0,2% раствора тритона Х-100, видимые схожие зоны преципитации возникали у основного соматического антигена в титре 1:12800, т.е. выделение ОСА увеличивается почти в четыре раза, при двукратном сокращении выделения ЛПС и F1 сопутствующих антигенов (титры антител 1:80 и 1:40, соответственно).