Congenital Malformation: Bladder Exstrophy with Anal Atresia

2023

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.54500/2790-1203-2023-4-119-29-34
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

It is an infrequent congenital pathology in pediatrics when children are born with an open malformation. Bladder exstrophy is a rare congenital pathology manifests itself as isolated defect or as part of several defects as a complex. We present a clinical case of nine-month-old baby girl suffered from absence of anterior abdominal wall and anterior bladder wall, divergence of bones pelvic articulation and absence of anus. The congenital defect was detected intrauterine by ultrasound at the third screening. After birth, an operation with a colostomy was performed. Due to the severe diagnosis, a decision was made to hospitalize her at our medical facility for further examination and treatment.