ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ СТЕНТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

2023

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.53511/pharmkaz.2023.11.70.003
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

По мере совершенствования эндоваскулярных методов лечения атеросклероза коронарных артерий были разработаны биодеградируемые стенты, характеризующиеся поэтапным рассасыванием после имплантации. Целью данной работы явилось представление результатов одноцентрового проспективного исследования эффективности и безопасности имплантации биодеградируемого стента Magmaris (Biotronik, Switzerland) пациентам с ишемической болезнью сердца. Согласно полученным данным успешное выполнение стентирования было в 100% случаев с благоприятными исходами – количество случаев рестеноза было выявлено только в 1 случае (5%) при отсутствии летальности от любых причин, сердечно-сосудистых и церебральных событий. Также было выявлено статистически значимое уменьшение функционального класса стенокардии напряжения согласно классификации Канадского общества по изучению сердечно – сосудистых заболеваний (Canadian Cardiovascular Society, CCS) и выраженности симптомов сердечной недостаточности согласно классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA) после процедуры стентирования. В результате проведенного исследования имплантация биодеградируемых стентов Magmaris для лечения пациентов с ишемической болезнью сердца продемонстрировала высокую клиническую эффективность и безопасность в течение 12-ти месячного периода наблюдения.