ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ БИОДЕГРАДИРУЕМЫХ СТЕНТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

2023

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.53511/pharmkaz.2023.11.70.003
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

По мере совершенствования эндоваскулярных методов лечения атеросклероза коронарных артерий были разработаны биодеградируемые стенты, характеризующиеся поэтапным рассасыванием после имплантации. Целью данной работы явилось представление результатов одноцентрового проспективного исследования эффективности и безопасности имплантации биодеградируемого стента Magmaris (Biotronik, Switzerland) пациентам с ишемической болезнью сердца. Согласно полученным данным успешное выполнение стентирования было в 100% случаев с благоприятными исходами – количество случаев рестеноза было выявлено только в 1 случае (5%) при отсутствии летальности от любых причин, сердечно-сосудистых и церебральных событий. Также было выявлено статистически значимое уменьшение функционального класса стенокардии напряжения согласно классификации Канадского общества по изучению сердечно – сосудистых заболеваний (Canadian Cardiovascular Society, CCS) и выраженности симптомов сердечной недостаточности согласно классификации Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA) после процедуры стентирования. В результате проведенного исследования имплантация биодеградируемых стентов Magmaris для лечения пациентов с ишемической болезнью сердца продемонстрировала высокую клиническую эффективность и безопасность в течение 12-ти месячного периода наблюдения.