SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF N-ETHYL-N-CYTISINOCARBOTHIOAMIDE

2021

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s0022476621110032
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Abstract Based on (–)-cytisine alkaloid and ethyl isothiocyanate, N-ethyl-N-cytisinocarbothioamide is synthesized and its structure is proved by 1H NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The mesomeric effect is shown in the carbothioamide group formed. It is found that π-conjugation between nitrogen atoms and the thiocarbonyl group is weakened due to the steric hindrance between hydrogen atoms of the piperidine ring and the thioamide group.