SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF N-ETHYL-N-CYTISINOCARBOTHIOAMIDE

2021

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s0022476621110032
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Abstract Based on (–)-cytisine alkaloid and ethyl isothiocyanate, N-ethyl-N-cytisinocarbothioamide is synthesized and its structure is proved by 1H NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The mesomeric effect is shown in the carbothioamide group formed. It is found that π-conjugation between nitrogen atoms and the thiocarbonyl group is weakened due to the steric hindrance between hydrogen atoms of the piperidine ring and the thioamide group.