Study of danazol active agent effect on Mcf10a breast cells redox phosphorylation

2021

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.52532/2521-6414-2021-2-60-32-35
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Fibrocystic mastopathy is one of the most complex breast pathologies, occurring in about 60% of women. The causes and molecular mechanisms of cyst formation in fibrocystic mastopathy are not fully understood, and effective treatment methods are not widely implemented. However, there is evidence of the fibrocystic mastopathy malignization risk. We studied the molecular effect of the active agent danazol on the respiratory complex in mitochondria, which occur in various concentrations and are considered the cell energy center. A method of permeation with special agents was developed to improve the cell membrane permeability in the intracellular proteins and nucleic acids analysis. The scientists aimed to study the Mcf10a cell line mitochondrial respiratory complex using the permeabilization method. Purpose: To study the effect of different danazol concentrations on Mcf10a breast cells redox phosphorylation in women with fibrocystic mastopathy. Results: Monitoring the redox phosphorylation process using complex respiratory substrates affecting the Msf10A breast cells respiratory chain showed the danazol 30 μM effect on the respiratory complex I. Conclusions: According to oxygraphic records, 10 minutes’ exposure to danazol 30 μM after permeabilization with digitonin increased the Msf10A cells’ oxidative phosphorylation compared with the control. The respiratory rate decreased by 45% ten minutes after treatment with digitonin.