Study of danazol active agent effect on Mcf10a breast cells redox phosphorylation

2021

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.52532/2521-6414-2021-2-60-32-35
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Fibrocystic mastopathy is one of the most complex breast pathologies, occurring in about 60% of women. The causes and molecular mechanisms of cyst formation in fibrocystic mastopathy are not fully understood, and effective treatment methods are not widely implemented. However, there is evidence of the fibrocystic mastopathy malignization risk. We studied the molecular effect of the active agent danazol on the respiratory complex in mitochondria, which occur in various concentrations and are considered the cell energy center. A method of permeation with special agents was developed to improve the cell membrane permeability in the intracellular proteins and nucleic acids analysis. The scientists aimed to study the Mcf10a cell line mitochondrial respiratory complex using the permeabilization method. Purpose: To study the effect of different danazol concentrations on Mcf10a breast cells redox phosphorylation in women with fibrocystic mastopathy. Results: Monitoring the redox phosphorylation process using complex respiratory substrates affecting the Msf10A breast cells respiratory chain showed the danazol 30 μM effect on the respiratory complex I. Conclusions: According to oxygraphic records, 10 minutes’ exposure to danazol 30 μM after permeabilization with digitonin increased the Msf10A cells’ oxidative phosphorylation compared with the control. The respiratory rate decreased by 45% ten minutes after treatment with digitonin.