Front Cover: Copper‐Catalyzed Reaction of Secondary Propargylamines with Ethyl Buta‐2,3‐dienoate for the Synthesis of 1,6‐Dihydropyridines (Eur. J. Org. Chem. 10/2019)

2019

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1002/ejoc.201900303
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

The Front Cover shows a new method for the fast assembly of 1,6-dihydro­pyridine core through a copper(I) bromide-catalyzed reaction of A3-coupling-derived propargylamines with ethyl buta-2,3-dienoate. The overall transformation involves the addition of secondary propargylamines to ethyl buta-2,3-dienoate and subsequent cycloisomerization of resulting 1,5-enynes. The dancing couple serves as a metaphorical representation of the process under­lying the alliance of science and art. More information can be found in the Full Paper by O. P. Pereshivko, V. A. Peshkov et al.