CONGENITAL HYPERTROPHY OF RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (CHRPE) WITH TYPICAL ‘BEAR TRACK’ PRESENTATION

Amit S. Nene, Pushpanjali Ramteke, Smitesh Shah

2019

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)

DOI 10.21608/jors.2019.28322

Достоверность данных 70 средняя

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant condition caused by a mutation in APC tumorsuppressor gene (chromosome 5q21). Affected patients have nearly 100 percent progression to colorectal cancer.Solitary congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium (CHRPE) and its multi focal variant, congenital groupedpigmentation (bear tracks), are isolated ophthalmic entities and are not associated with FAP and Gardner syndrome.Patients found to have solitary or multifocal CHRPE on ophthalmoscopy can be counselled that they do not have anincreased risk of colon cancer compared with that of the general population.