CONGENITAL HYPERTROPHY OF RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (CHRPE) WITH TYPICAL ‘BEAR TRACK’ PRESENTATION

Amit S. Nene, Pushpanjali Ramteke, Smitesh Shah

2019

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)

DOI 10.21608/jors.2019.28322

Деректер сенімділігі 70 орташа

Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant condition caused by a mutation in APC tumorsuppressor gene (chromosome 5q21). Affected patients have nearly 100 percent progression to colorectal cancer.Solitary congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium (CHRPE) and its multi focal variant, congenital groupedpigmentation (bear tracks), are isolated ophthalmic entities and are not associated with FAP and Gardner syndrome.Patients found to have solitary or multifocal CHRPE on ophthalmoscopy can be counselled that they do not have anincreased risk of colon cancer compared with that of the general population.