Supramolecular inclusion complexes of β-cyclodextrin with 4-(acyloxy)-4-(cyclopropylethynyl)-1-(2-ethoxyethyl)piperidines

2017

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.1134/s1070363217020190
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

4-Acyloxy-4-(cyclopropylethynyl)-1-(2-ethoxyethyl)piperidines have been synthesized by reaction of 1-(2-ethoxyethyl)piperidin-4-one with cyclopropylacetylene and subsequent acylation of intermediate 4-(cyclopropylethynyl)piperidin-4-ol. The resulting esters react with β-cyclodextrin to give supramolecular inclusion complexes. The complexation is accompanied by inclusion of the N -ethoxyethyl fragment of one substrate molecule in the inner cavity of one receptor molecule. The structure of 4-acyloxy-4-(cyclopropylethynyl-1-(2-ethoxyethyl)piperidines and their inclusion complexes with cyclodextrin has been studied by NMR spectroscopy.