SUN-275 DOSE EQUIVALENCY AND EFFICACY OF BIOSIMILAR ERYTHROPOIETIN STIMULATING AGENTS: DATA FROM REAL CLINICAL PRACTICE

Abduzhappar Gaipov, Alpamys Issanov, Zhanar Mursalova, Nazia Tulegenova, Zoya Kakim, Mukhit Baizakov, Mohamad Aljofan, Saltanat Tuganbekovа

2020

Полный текст Открытый доступ: Gold Метаданные (CSL-JSON)

DOI 10.1016/j.ekir.2020.02.811

Достоверность данных 70 средняя

Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Renal anemia is a common complication of end stage renal disease (ESRD) that require continuous replacement therapy with recombinant human erythropoietin stimulating agents (rESA) in most patients. Biosimilar erythropoietin stimulating agents (bESA) are available in Kazakhstan and that most of the dialysis centers switched their patients into the more cost effective bESA. However, important properties of bESA such as dose equivalency to rESA and the ability to maintain hemoglobin (HB) target levels were unknown.