SUN-275 DOSE EQUIVALENCY AND EFFICACY OF BIOSIMILAR ERYTHROPOIETIN STIMULATING AGENTS: DATA FROM REAL CLINICAL PRACTICE

Abduzhappar Gaipov, Alpamys Issanov, Zhanar Mursalova, Nazia Tulegenova, Zoya Kakim, Mukhit Baizakov, Mohamad Aljofan, Saltanat Tuganbekovа

2020

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Gold Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.1016/j.ekir.2020.02.811
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Renal anemia is a common complication of end stage renal disease (ESRD) that require continuous replacement therapy with recombinant human erythropoietin stimulating agents (rESA) in most patients. Biosimilar erythropoietin stimulating agents (bESA) are available in Kazakhstan and that most of the dialysis centers switched their patients into the more cost effective bESA. However, important properties of bESA such as dose equivalency to rESA and the ability to maintain hemoglobin (HB) target levels were unknown.