Synthesis of Biological Active Esters of the Isovaleric Acid by Isobutylene Hydroalkoxycarbonylation

2013

Полный текст Открытый доступ: Hybrid Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.4172/2157-7463.1000164
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Hydroalkoxycarbonylation of 2-methylpropene with carbon monoxide and alcohols under condition of homogeneous catalysis with transition metal complexes allows facile one-step synthesis of practically useful isovaleric acid esters.Many of them exhibit biological activity and are constituents of drugs (Validolum, Corvalolum, etc.) or valuable intermediate products in drug synthesis.Biological active isovaleric acid esters (1-menthylisovalerate, ethylisovalerate, cyclohexylisovalerate, benzylisovalerate, α-monoglyceryde of isovaleric acid) were prepared by isobutylene hydroalkoxycarbonylation.New efficient technologies for preparation of drugs (Validolum, Ethyl ester of α-bromisovaleric acid and Corvalolum) are based on the isovaleric acid esters were worked out.