Synthesis of Biological Active Esters of the Isovaleric Acid by Isobutylene Hydroalkoxycarbonylation

2013

Толық мәтін Ашық қол жеткізу: Hybrid Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.4172/2157-7463.1000164
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Hydroalkoxycarbonylation of 2-methylpropene with carbon monoxide and alcohols under condition of homogeneous catalysis with transition metal complexes allows facile one-step synthesis of practically useful isovaleric acid esters.Many of them exhibit biological activity and are constituents of drugs (Validolum, Corvalolum, etc.) or valuable intermediate products in drug synthesis.Biological active isovaleric acid esters (1-menthylisovalerate, ethylisovalerate, cyclohexylisovalerate, benzylisovalerate, α-monoglyceryde of isovaleric acid) were prepared by isobutylene hydroalkoxycarbonylation.New efficient technologies for preparation of drugs (Validolum, Ethyl ester of α-bromisovaleric acid and Corvalolum) are based on the isovaleric acid esters were worked out.