Isolation and biological evaluation of roseofungin and its cyclodextrin inclusion complexes

2020

Закрытый доступ Метаданные (CSL-JSON)
DOI 10.31489/2020ch4/35-44
Достоверность данных 70 средняя
Как считается эта оценка

Складывается из проверяемых признаков самой записи: есть ли у статьи DOI, сколько независимых источников подтвердили её данные, заполнены ли обязательные поля и насколько свежо последнее подтверждение. Снижают оценку расхождения между источниками и отсутствие идентификатора. Значение от 80 означает, что запись опубликована без дополнительной проверки; от 60 до 79 — что она опубликована с пониженной достоверностью и ручная проверка желательна. Запись, выверенную редактором вручную, пересчёт не опускает ниже 90. Это оценка наших данных о статье, а не оценка самой статьи.

Аннотация

Roseofungin belongs to polyene antibiotics which is more active and less toxic comparing other polyenes of this group. Roseofungin was isolated from Actinomyces roseoflavus var. Roseofungini using different chro-matographic techniques and for the first time, the complexation of roseofungin with α-, β- and γ-cyclodextrin derivatives was performed. The binding patterns of the resulted complexes were studied in silico using mo-lecular docking techniques. The best binding mode was for roseofungin against γ-CD with an affinity value of ˗42.98 kcal/mol. The proposed binding mode of roseofungin against α-CD showed unusual interaction with an affinity value of ˗41.80 kcal/mol. Also, roseofungin bonded to β-CD with a binding affinity value of ˗35.03 kcal/mol. The antiradical and cytotoxic activities of roseofungin and its obtained α-, β- and γ-cyclo-dextrin complexes were determined. The antiradical activity was performed using butylhydroxyanisole as a reference, while the cytotoxic activity was determined using Artemia salina crustaceans. As a result of the biological activity study, it was found that roseofungin and some of its complexes have weak antiradical activities.