Isolation and biological evaluation of roseofungin and its cyclodextrin inclusion complexes

2020

Жабық қол жеткізу Метадеректер (CSL-JSON)
DOI 10.31489/2020ch4/35-44
Деректер сенімділігі 70 орташа
Бұл баға қалай есептеледі

Ол жазбаның өзінің тексерілетін белгілерінен құралады: мақаланың DOI-і бар ма, оның деректерін қанша тәуелсіз дереккөз растады, міндетті өрістер толтырылған ба және соңғы растау қаншалықты жаңа. Дереккөздер арасындағы алшақтық пен идентификатордың болмауы бағаны төмендетеді. 80-нен бастап мән жазбаның қосымша тексерусіз жарияланғанын, 60-тан 79-ға дейін — оның сенімділігі төмен күйде жарияланғанын және қолмен тексеру ұсынылатынын білдіреді. Редактор қолмен тексерген жазбаны қайта есептеу 90-нан төмен түсірмейді. Бұл — мақаланың өзіне емес, ол туралы деректерімізге берілген баға.

Аңдатпа

Roseofungin belongs to polyene antibiotics which is more active and less toxic comparing other polyenes of this group. Roseofungin was isolated from Actinomyces roseoflavus var. Roseofungini using different chro-matographic techniques and for the first time, the complexation of roseofungin with α-, β- and γ-cyclodextrin derivatives was performed. The binding patterns of the resulted complexes were studied in silico using mo-lecular docking techniques. The best binding mode was for roseofungin against γ-CD with an affinity value of ˗42.98 kcal/mol. The proposed binding mode of roseofungin against α-CD showed unusual interaction with an affinity value of ˗41.80 kcal/mol. Also, roseofungin bonded to β-CD with a binding affinity value of ˗35.03 kcal/mol. The antiradical and cytotoxic activities of roseofungin and its obtained α-, β- and γ-cyclo-dextrin complexes were determined. The antiradical activity was performed using butylhydroxyanisole as a reference, while the cytotoxic activity was determined using Artemia salina crustaceans. As a result of the biological activity study, it was found that roseofungin and some of its complexes have weak antiradical activities.